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Estudio

Freedom: el estudio RESTORE sobre dolor y movilidad

· Actualizado:

¿Qué se investigó?

RESTORE es un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo del parche Freedom en 118 adultos durante 14 días: 64 utilizaron el parche activo y 54 un placebo. Se publicó el 8 de octubre de 2025 en Pain and Therapy.

¿Qué muestran los resultados?

Las puntuaciones de dolor mejoraron más que con placebo. La reducción de 2,75 puntos que suele citarse es el cambio mediano dentro del grupo Freedom, no la diferencia frente al placebo. En un pequeño subgrupo con dolor lumbar, la prueba de Schober mostró una mejora adicional de 2,17 cm frente al placebo (20 participantes activos y 11 con placebo).

Alcance y limitaciones

Este estudio exploratorio breve no aclara los efectos a largo plazo ni permite generalizar a otros parches. Srysty Holdings lo financió; los autores declararon remuneraciones por la investigación y su gestión. Siguen siendo importantes estudios independientes de confirmación más amplios.

Fuentes

Descubrir los parches relacionados

Freedom: el estudio RESTORE sobre dolor y movilidad

Dr. Jeff Gudin: Top Abstract Award en Business of Pain 2026

Business of Pain · Miami Beach · 8–11 de octubre de 2026

La investigación en primer plano.

El comunicado original facilitado muestra al Dr. Jeff Gudin con el Top Abstract Award por el resumen del estudio VTT RESTORE en Business of Pain 2026. El reconocimiento corresponde a la contribución científica al congreso sobre la investigación de FREEDOM.

Dr. Jeff Gudin: Top Abstract Award en Business of Pain 2026

Comunicado original con fotografía, premio y póster del estudio, facilitado por Adrian Agne-Heuring. Los documentos originales en inglés se mantienen sin cambios.

Ver el comunicado original

RESTORE: interpretar los resultados

SuperPatch FREEDOM · 118 adultos · 14 días · estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo

−2,75
puntos de reducción mediana del dolor dentro del grupo FREEDOM, en una escala de 0 a 10.
92 %
declararon alivio del dolor en los 20 minutos posteriores a la aplicación, al día 14.
95 %
declararon usar menos analgésicos orales al día 14.
94 %
estaban extremadamente satisfechos con el parche al día 14.

El 92 %, 95 % y 94 % son declaraciones del grupo activo, no ventajas porcentuales frente al placebo. El premio no es una prueba adicional de eficacia. La financiación y las limitaciones se explican arriba.

Clarity Science · 2026-10-08
Business of Pain 2026

El estudio en seis diapositivas

Investigación anterior: FREEDOM y HARMONI 2024

El análisis HARMONI de Gudin, Fason y Hurwitz, publicado el 5 de febrero de 2024, amplía la historia de investigación de FREEDOM. Durante 14 días, 148 adultos usaron FREEDOM y 20 un parche simulado. En FREEDOM, la intensidad del dolor declarada en el Brief Pain Inventory bajó de 4,02 a 2,15 y la interferencia de 2,59 a 1,29; en el control de 3,66 a 3,45 y de 1,61 a 1,56. Son medias de grupo, no garantías individuales ni porcentajes ajustados por placebo.

La publicación comunica cambios positivos, pero tiene un control pequeño y evaluaciones subjetivas. Las descripciones del diseño se contradicen: el resumen menciona aleatorización, los métodos un estudio observacional y las limitaciones un ensayo no aleatorizado. No lo presentamos como una prueba de eficacia inequívocamente aleatorizada. Srysty Holding Co. financió el estudio y Clarity Science lo administró; Gudin y Fason recibieron remuneración y Hurwitz es su presidente. HARMONI 2024 y el más reciente RESTORE son investigaciones diferentes.

HARMONI 2024 · Artículo original