Freedom: RESTORE-tutkimus kivusta ja liikkuvuudesta

Mitä tutkittiin?

RESTORE oli Freedom-laastarin satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa 118 aikuista seurattiin 14 päivän ajan: 64 käytti aktiivista laastaria ja 54 lumelaastaria. Tutkimus julkaistiin Pain and Therapy -lehdessä 8. lokakuuta 2025.

Mitä tulokset osoittavat?

Kipupisteet paranivat enemmän kuin lumeryhmässä. Usein mainittu 2,75 pisteen väheneminen tarkoittaa Freedom-ryhmän sisäistä mediaanimuutosta, ei eroa lumeeseen. Pienessä alaselkäkipuryhmässä Schoberin testi osoitti 2,17 cm:n lisäparannuksen lumeeseen verrattuna (20 aktiivisen laastarin ja 11 lumelaastarin käyttäjää).

Merkitys ja rajoitukset

Lyhyt, kartoittava tutkimus ei selvitä pitkäaikaisvaikutuksia. Tuloksia ei voi automaattisesti soveltaa muihin laastareihin. Srysty Holdings rahoitti tutkimuksen; kirjoittajat ilmoittivat tutkimus- ja toteutustyön korvaukset. Laajemmat riippumattomat varmistavat tutkimukset ovat tärkeitä.

Lähteet

Tutustu aiheeseen liittyviin laastareihin

Freedom

Dr. Jeff Gudin: Top Abstract Award Business of Pain 2026 -kongressissa

Business of Pain · Miami Beach · 8.–11. lokakuuta 2026

Tutkimus valokeilassa.

Toimitetussa alkuperäisessä tiedotteessa Dr. Jeff Gudin on kuvattu VTT RESTORE -tutkimuksen abstraktista saadun Top Abstract Award -palkinnon kanssa Business of Pain 2026 -kongressissa. Tunnustus koskee FREEDOM-tutkimuksen tieteellistä kongressiesitystä.

Dr. Jeff Gudin: Top Abstract Award Business of Pain 2026 -kongressissa

Alkuperäinen tiedote, valokuva, palkinto ja tutkimusjuliste: toimittanut Adrian Agne-Heuring. Alkuperäiset englanninkieliset asiakirjat säilyvät muuttamattomina.

Katso alkuperäinen tiedote

RESTORE: tulosten oikea tulkinta

SuperPatch FREEDOM · 118 aikuista · 14 päivää · satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus

−2,75: pisteen mediaanivähennys kivussa FREEDOM-ryhmän sisällä asteikolla 0–10.
92 %: ilmoitti päivään 14 mennessä kivun lievittyneen 20 minuutin kuluessa käytön aloittamisesta.
95 %: ilmoitti päivään 14 mennessä käyttäneensä vähemmän suun kautta otettavia kipulääkkeitä.
94 %: oli päivään 14 mennessä erittäin tyytyväinen laastariin.

92 %, 95 % ja 94 % ovat aktiivisen ryhmän itse ilmoittamia tietoja, eivät prosentuaalisia etuja lumeeseen verrattuna. Palkinto ei ole lisänäyttö tehosta. Rahoitus ja rajoitukset selitetään yllä.

Clarity Science · 2026-10-08
Business of Pain 2026

Tutkimus kuudessa kuvassa

Freedom: RESTORE-tutkimus kivusta ja liikkuvuudesta · 1/6

Freedom: RESTORE-tutkimus kivusta ja liikkuvuudesta · 2/6

Freedom: RESTORE-tutkimus kivusta ja liikkuvuudesta · 3/6

Freedom: RESTORE-tutkimus kivusta ja liikkuvuudesta · 4/6

Freedom: RESTORE-tutkimus kivusta ja liikkuvuudesta · 5/6

Freedom: RESTORE-tutkimus kivusta ja liikkuvuudesta · 6/6

Aiempi tutkimus: FREEDOM ja HARMONI 2024

Gudinin, Fasonin ja Hurwitzin 5. helmikuuta 2024 julkaistu HARMONI-analyysi täydentää FREEDOMin tutkimushistoriaa. 14 päivän ajan 148 aikuista käytti FREEDOMia ja 20 lumelaastaria. FREEDOM-ryhmän raportoitu kivun voimakkuus Brief Pain Inventoryssa laski 4,02:sta 2,15:een ja kivun aiheuttama haitta 2,59:stä 1,29:ään; vertailuryhmässä 3,66:sta 3,45:een ja 1,61:stä 1,56:een. Nämä ovat ryhmäkeskiarvoja, eivät yksilöllisiä takuita tai lumevaikutuksella korjattuja prosentteja.

Julkaisu raportoi myönteisiä muutoksia, mutta vertailuryhmä on pieni ja arviot subjektiivisia. Asetelman kuvaukset ovat ristiriitaisia: tiivistelmä mainitsee satunnaistamisen, menetelmät havainnoivan tutkimuksen ja rajoitukset satunnaistamattoman kokeen. Emme siksi esitä sitä yksiselitteisesti satunnaistettuna vaikuttavuustutkimuksena. Srysty Holding Co. rahoitti ja Clarity Science toteutti sen; Gudin ja Fason saivat korvauksen, ja Hurwitz on sen presidentti. HARMONI 2024 ja uudempi RESTORE ovat eri tutkimuksia.

HARMONI 2024 · Alkuperäinen artikkeli