Freedom: die RESTORE-Studie zu Schmerz und Beweglichkeit

Was wurde untersucht?

RESTORE ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Untersuchung des Freedom-Patches mit 118 Erwachsenen über 14 Tage: 64 erhielten den aktiven Patch, 54 ein Placebo. Die Veröffentlichung erschien am 8. Oktober 2025 in Pain and Therapy.

Was zeigen die Ergebnisse?

Die Schmerzwerte verbesserten sich stärker als unter Placebo. Die oft zitierte Abnahme um 2,75 Punkte beschreibt die mediane Veränderung innerhalb der Freedom-Gruppe – nicht den Unterschied zum Placebo. In der kleinen Untergruppe mit Schmerzen im unteren Rücken wurde im Schober-Test eine zusätzliche Verbesserung von 2,17 cm gegenüber Placebo berichtet (20 aktive, 11 Placebo-Teilnehmer).

Aussagekraft und Grenzen

Die kurze, explorative Studie lässt die Langzeitwirkung offen; die Ergebnisse gelten nicht automatisch für andere Patches. Srysty Holdings finanzierte die Studie. Die Autoren legen Vergütungen für Untersuchung und Durchführung offen. Größere, unabhängige Bestätigungsstudien bleiben wichtig.

Quellen

Passende Patches entdecken

Freedom

Dr. Jeff Gudin: Top Abstract Award beim Business of Pain 2026

Business of Pain · Miami Beach · 8.–11. Oktober 2026

Forschung im Fokus.

Die bereitgestellte Originalmeldung zeigt Dr. Jeff Gudin mit dem Top Abstract Award für den VTT-RESTORE-Studienabstract beim Business of Pain 2026. Ausgezeichnet wurde der wissenschaftliche Kongressbeitrag zur FREEDOM-Forschung.

Dr. Jeff Gudin: Top Abstract Award beim Business of Pain 2026

Originalmeldung mit Foto, Auszeichnung und Studienposter, bereitgestellt von Adrian Agne-Heuring. Die englischen Originaldokumente bleiben unverändert.

Originalmeldung ansehen

RESTORE: Ergebnisse richtig eingeordnet

SuperPatch FREEDOM · 118 Erwachsene · 14 Tage · randomisiert, doppelblind, placebokontrolliert

−2,75: Punkte mediane Schmerzabnahme innerhalb der FREEDOM-Gruppe auf der Skala von 0 bis 10.
92 %: berichteten bis Tag 14 Schmerzlinderung innerhalb von 20 Minuten nach der Anwendung.
95 %: berichteten bis Tag 14 weniger orale Schmerzmittel verwendet zu haben.
94 %: waren bis Tag 14 äußerst zufrieden mit dem Patch.

92 %, 95 % und 94 % sind Selbstauskünfte aus der aktiven Gruppe, keine prozentualen Vorteile gegenüber Placebo. Die Auszeichnung ist kein zusätzlicher Wirksamkeitsnachweis. Finanzierung und Studiengrenzen sind oben erläutert.

Clarity Science · 2026-10-08
Business of Pain 2026

Die Studie in sechs Slides

Freedom: die RESTORE-Studie zu Schmerz und Beweglichkeit · 1/6

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Ältere Forschung: FREEDOM und HARMONI 2024

Die am 5. Februar 2024 veröffentlichte HARMONI-Auswertung von Gudin, Fason und Hurwitz ergänzt die Forschungsgeschichte zu FREEDOM. 148 Erwachsene nutzten FREEDOM, 20 einen Scheinpatch über 14 Tage. In der FREEDOM-Gruppe sank die berichtete Schmerzstärke im Brief Pain Inventory von 4,02 auf 2,15 und die Alltagsbeeinträchtigung von 2,59 auf 1,29; in der Kontrollgruppe von 3,66 auf 3,45 beziehungsweise 1,61 auf 1,56. Das sind Gruppenmittelwerte, keine individuellen Garantien oder placebo-bereinigten Prozentangaben.

Die Veröffentlichung berichtet positive Veränderungen, hat aber eine kleine Kontrollgruppe und subjektive Angaben. Die Designangaben sind widersprüchlich: Der Abstract nennt Randomisierung, der Methodenteil eine Beobachtungsstudie und die Einschränkungen ausdrücklich einen nicht randomisierten Versuch. Wir stellen sie deshalb nicht als eindeutig randomisierten Wirksamkeitsnachweis dar. Srysty Holding Co. finanzierte die Studie, Clarity Science führte sie durch; Gudin und Fason wurden vergütet, Hurwitz ist dessen Präsident. HARMONI 2024 und die neuere RESTORE-Studie sind unterschiedliche Untersuchungen.

HARMONI 2024 · Originalartikel