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Étude

Freedom : l’étude RESTORE sur la douleur et la mobilité

· Mis à jour:

Qu’a-t-on étudié ?

RESTORE est une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo du patch Freedom chez 118 adultes pendant 14 jours : 64 ont utilisé le patch actif, 54 un placebo. Elle a été publiée le 8 octobre 2025 dans Pain and Therapy.

Que montrent les résultats ?

Les scores de douleur se sont davantage améliorés qu’avec le placebo. La baisse de 2,75 points souvent citée représente la variation médiane au sein du groupe Freedom, et non l’écart avec le placebo. Dans un petit sous-groupe souffrant de douleurs lombaires, le test de Schober a montré un gain supplémentaire de 2,17 cm par rapport au placebo (20 participants actifs, 11 sous placebo).

Portée et limites

Cette étude exploratoire courte ne permet pas de conclure sur les effets à long terme ni sur les autres patchs. Srysty Holdings l’a financée ; les auteurs déclarent des rémunérations pour l’investigation et la conduite de l’étude. Des études indépendantes plus importantes restent nécessaires.

Sources

Découvrir les patchs concernés

Freedom : l’étude RESTORE sur la douleur et la mobilité

Dr Jeff Gudin : Top Abstract Award au Business of Pain 2026

Business of Pain · Miami Beach · 8–11 octobre 2026

La recherche à l’honneur.

L’annonce originale fournie montre le Dr Jeff Gudin avec le Top Abstract Award pour le résumé de l’étude VTT RESTORE au Business of Pain 2026. Cette distinction concerne la contribution scientifique au congrès sur la recherche FREEDOM.

Dr Jeff Gudin : Top Abstract Award au Business of Pain 2026

Annonce originale avec photographie, distinction et poster de l’étude, fournie par Adrian Agne-Heuring. Les documents originaux en anglais restent inchangés.

Voir l’annonce originale

RESTORE : comprendre les résultats

SuperPatch FREEDOM · 118 adultes · 14 jours · étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo

−2,75
points de diminution médiane de la douleur au sein du groupe FREEDOM, sur une échelle de 0 à 10.
92 %
ont déclaré un soulagement dans les 20 minutes suivant l’application, au jour 14.
95 %
ont déclaré utiliser moins d’antalgiques oraux au jour 14.
94 %
étaient extrêmement satisfaits du patch au jour 14.

92 %, 95 % et 94 % sont des déclarations du groupe actif, pas des avantages en pourcentage par rapport au placebo. Le prix n’est pas une preuve supplémentaire d’efficacité. Le financement et les limites sont expliqués ci-dessus.

Clarity Science · 2026-10-08
Business of Pain 2026

L’étude en six visuels

Recherche antérieure : FREEDOM et HARMONI 2024

L’analyse HARMONI de Gudin, Fason et Hurwitz, publiée le 5 février 2024, enrichit l’historique de recherche sur FREEDOM. Pendant 14 jours, 148 adultes ont utilisé FREEDOM et 20 un patch factice. Dans le groupe FREEDOM, la douleur déclarée au Brief Pain Inventory est passée de 4,02 à 2,15 et son retentissement de 2,59 à 1,29 ; dans le témoin, de 3,66 à 3,45 et de 1,61 à 1,56. Ce sont des moyennes de groupe, pas des garanties individuelles ni des pourcentages corrigés du placebo.

La publication rapporte des évolutions positives, avec toutefois un petit groupe témoin et des évaluations subjectives. Les descriptions du protocole divergent : le résumé mentionne une randomisation, les méthodes une étude observationnelle, et les limites un essai non randomisé. Nous ne la présentons donc pas comme un essai d’efficacité incontestablement randomisé. Srysty Holding Co. l’a financée et Clarity Science l’a administrée ; Gudin et Fason ont été rémunérés et Hurwitz en est le président. HARMONI 2024 et la récente étude RESTORE sont des recherches distinctes.

HARMONI 2024 · Article original