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Recherche sur le stress · STRAVA · 2025

SuperPatch PEACE : l’étude STRAVA

SuperPatch PEACE dans l’étude STRAVA : évolutions du stress rapportées, comparaison avec un témoin et explication claire de la recherche.

PEACE dans une comparaison scientifique

Janet Fason, Jeffrey Gudin et Peter Hurwitz ont publié leur analyse STRAVA le 24 septembre 2025. Soixante-cinq adultes ont utilisé PEACE et 37 un patch factice. Cette comparaison prospective cas-témoins, en simple aveugle, recueille des déclarations au départ puis à 7 et 14 jours ; l’article ne décrit pas d’attribution aléatoire. [1]

Des évolutions positives au quotidien

Dans le groupe PEACE, le score moyen de la Perceived Stress Scale (PSS) est passé de 21,05 à 13,95, soit environ un tiers de stress déclaré en moins. Le domaine santé mentale du SF-20 s’est aussi amélioré ; celui du groupe témoin est resté presque inchangé. Le tableau présente des moyennes par groupe, pas des effets corrigés du placebo ni une garantie individuelle. [1]

MesureAu départAprès 14 jours
PEACE · PSS (0–40)21,0513,95
PEACE · SF-20 santé mentale (%)64,279,5
Témoin · SF-20 santé mentale (%)75,975,7
SuperPatch PEACE
Image originale du produit · SuperPatch PEACE SuperPatch

Mettre les résultats en perspective

Ces résultats sont prometteurs. Le suivi ne dure toutefois que 14 jours, les groupes sont de tailles inégales et d’âges moyens différents. Seules les participations complètes ont été analysées. D’autres activités, comme l’exercice et le yoga, ont pu contribuer. Super Patch Company/Srysty Holding Co. a financé l’étude. Aucun effet secondaire n’a été rapporté pendant l’étude ; cela ne prouve pas une absence générale d’effets secondaires. [1]

Le rapport préliminaire de 2024

La première publication STRAVA décrit le même groupe actif de 65 personnes. L’article de 2025 ajoute une comparaison avec un témoin. Nous les considérons comme des rapports liés, pas deux confirmations indépendantes. [1] [2]

Ce qu’indique le registre actuel

Au 13 octobre 2026, NCT06708715 est enregistrée comme active, sans recrutement, avec 150 participants prévus et une attribution parallèle randomisée. Aucun résultat n’est déposé au registre. Le protocole enregistré et la comparaison cas-témoins publiée présentent des méthodes et des effectifs différents ; ils sont présentés séparément. [3]

Sources originales

  1. Fason · Gudin · Hurwitz · STRAVA · 2025-09-24 · DOI 10.4103/jfmpc.jfmpc_1981_24
  2. STRAVA 2024 · DOI 10.33425/2641-4317.1194
  3. ClinicalTrials.gov · STRAVA · NCT06708715 · 2026-08-20

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