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Stressforschung · STRAVA · 2025

SuperPatch PEACE: die STRAVA-Studie

SuperPatch PEACE in der STRAVA-Studie: berichtete Veränderungen bei Stress, Kontrollvergleich und verständliche Einordnung der Forschung.

PEACE im wissenschaftlichen Vergleich

Janet Fason, Jeffrey Gudin und Peter Hurwitz veröffentlichten am 24. September 2025 ihre STRAVA-Auswertung. 65 Erwachsene nutzten PEACE, 37 einen Scheinpatch. Der prospektive, einfach verblindete Fall-Kontroll-Vergleich erfasste Selbstauskünfte zu Beginn sowie nach 7 und 14 Tagen; eine zufällige Zuteilung wird im Artikel nicht beschrieben. [1]

Positive Veränderungen im Alltag

In der PEACE-Gruppe sank der mittlere Wert der Perceived Stress Scale (PSS) von 21,05 auf 13,95 – etwa ein Drittel weniger berichteter Stress. Der Bereich psychisches Wohlbefinden des SF-20 verbesserte sich ebenfalls; in der Kontrollgruppe blieb dieser Wert nahezu unverändert. Die Tabelle zeigt Gruppenmittelwerte, keine placebo-bereinigten Effekte oder individuellen Erfolgsgarantien. [1]

MessgrößeZu BeginnNach 14 Tagen
PEACE · PSS (0–40)21,0513,95
PEACE · SF-20 psychisches Wohlbefinden (%)64,279,5
Kontrolle · SF-20 psychisches Wohlbefinden (%)75,975,7
SuperPatch PEACE
Originalproduktbild · SuperPatch PEACE SuperPatch

Die Ergebnisse richtig einordnen

Die Befunde sind vielversprechend. Beobachtet wurden jedoch nur 14 Tage, die Gruppen waren ungleich groß und im Durchschnitt unterschiedlich alt. Ausgewertet wurden nur vollständige Teilnahmen. Zusätzliche Aktivitäten wie Bewegung und Yoga konnten mitwirken. Finanziert wurde die Studie durch Super Patch Company/Srysty Holding Co. Während der Studie wurden keine Nebenwirkungen gemeldet; dies bedeutet keine generelle Nebenwirkungsfreiheit. [1]

Der Vorbericht von 2024

Die frühere STRAVA-Veröffentlichung berichtet über dieselbe aktive Gruppe mit 65 Personen. Der Artikel von 2025 ergänzt den Kontrollvergleich. Wir zählen sie als zusammengehörige Berichte, nicht als zwei unabhängige Bestätigungen. [1] [2]

Was der aktuelle Registereintrag zeigt

Stand 13. Oktober 2026: NCT06708715 ist als aktive Studie ohne weitere Rekrutierung registriert, mit geplant 150 Personen und randomisierter Parallel-Zuteilung. Im Register sind keine Ergebnisse hinterlegt. Der registrierte Plan und der veröffentlichte Fall-Kontroll-Vergleich haben unterschiedliche Designangaben und Teilnehmerzahlen; sie werden getrennt dargestellt. [3]

Originalquellen

  1. Fason · Gudin · Hurwitz · STRAVA · 2025-09-24 · DOI 10.4103/jfmpc.jfmpc_1981_24
  2. STRAVA 2024 · DOI 10.33425/2641-4317.1194
  3. ClinicalTrials.gov · STRAVA · NCT06708715 · 2026-08-20

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